久久精品久久久久久久精品_亚洲精品无码专区在线在线播放_99久久亚洲精品无码毛片_丰满爆乳无码一区二区三区

歡迎蒞臨南京沃博生物科技有限公司官方網(wǎng)站!

線粒體蘋果酸脫氫酶(MDHm)檢測試劑盒(微量法 100T/96S)

貨號 SH0246 售價(元) 816
規(guī)格 100T/96S CAS號
  • 產(chǎn)品簡介
  • 相關產(chǎn)品

貨號

名稱

規(guī)格

SH0246

線粒體蘋果酸脫氫酶(MDHm)檢測試劑盒(微量法 100T/96S)

100管/96樣

正式測定前務必取2-3個預期差異較大的樣本做預測定                                             

測定意義:

MDH EC 1.1.1.37)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中,線粒體中MDHTCA循環(huán)的關鍵酶之一,催化蘋果酸形成草酰乙酸;相反,胞漿中MDH催化草酰乙酸形成蘋果酸。草酰乙酸是重要的中間產(chǎn)物, 連接多條重要的代謝途徑。因此,MDH在細胞多種生理活動中扮演著重要的角色,包括線粒體的能量代謝、 蘋果酸-天冬氨酸穿梭系統(tǒng)、活性氧代謝和抗病性等。根據(jù)不同的輔酶特異性,MDH分為NAD-依賴的MDHNADP-依賴的MDH,細菌中通常只含有NAD-MDH,在真核細胞中,NAD-MDH分布于細胞質(zhì)和線粒體中。

測定原理:

MDHm催化NADH還原草酰乙酸生成蘋果酸,導致340nm處光吸收下降。

組成:

產(chǎn)品名稱

SH0246-100T/96S

Storage

試劑一:液體

100ml

-20℃

試劑二:液體

20ml

-20℃

試劑三:液體

1.5ml

-20℃

試劑四:液體

20 ml

4℃

試劑五:粉劑

1

-20℃

說明書

一份

自備儀器和用品:

紫外分光光度計/酶標儀、臺式離心機、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板和蒸餾水。

樣本測定的準備

組織、細菌或細胞中胞漿蛋白與線粒體蛋白的分離:

1、 稱取約0.1g組織或收集500萬細胞,加入1ml試劑一10μl 試劑三,冰浴勻漿器或研缽勻漿。

2、 將勻漿液于600g,4℃離心5min

3、 棄沉淀,將上清液移至另一離心管中,11000g,4℃離心10min

4、 上清液即胞漿提取物,可用于測定從線粒體泄漏的MDH(此步可選做)。

5、 在步驟④的沉淀加入200μl試劑二2μl 試劑三超聲波破碎(冰浴,功率20%或200W,超聲3秒,間隔10秒,重復30次),用于MDHm活性測定。

測定步驟

1、 分光光度計或酶標儀預熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至340nm,蒸餾水調(diào)零。

2、檢測工作液的配制:用時在試劑中加入19ml試劑四和0.5ml蒸餾水,充分混勻待用;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復凍融。

3、測定前將檢測工作液37℃(哺乳動物)或25℃(其它物種)水浴10min以上。

4、在微量石英比色皿或96孔板中加入5μl樣本和195μl工作液,混勻后立即記錄340nm20s時的吸光值A11min20s后的吸光值A2,計算ΔA=A1-A2

MDHm活力單位的計算:

a.用微量石英比色皿測定的計算公式如下

1)按樣本蛋白濃度計算:

單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘消耗1 nmolNADH定義為一個酶活力單位。

MDHmnmol/min/mg prot=[ΔA×V反總÷(ε×d×109]÷(V×Cpr) ÷T=6430×ΔA÷Cpr

2)按樣本鮮重計算:

單位的定義:每g組織每分鐘消耗1 nmolNADH定義為一個酶活力單位

MDHmnmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷(ε×d×109W× V÷V樣總)÷T =1299×ΔA÷W

3)按細菌或細胞密度計算:

單位的定義:每1萬個細菌或細胞每分鐘消耗1 nmolNADH定義為一個酶活力單位。

MDHmnmol/min/104 cell=[ΔA×V反總÷(ε×d×1092000×V÷V樣總)÷T=0.65×ΔA

V反總:反應體系總體積,2×10-4 L;εNADH摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cmV樣:加入樣本體積,0.005 ml;V樣總:加入提取液體積,0.202ml;T:反應時間,1 min;W:樣質(zhì)量,g;Cpr樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;2000:細胞或細菌總數(shù),2000萬。

b.96孔板測定的計算公式如下

1)按樣本蛋白濃度計算:

單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘消耗1 nmolNADH定義為一個酶活力單位。

MDHmnmol/min/mg prot=[ΔA×V反總÷(ε×d×109]÷(V×Cpr) ÷T=12860×ΔA÷Cpr

2)按樣本鮮重計算:

單位的定義:每g組織每分鐘消耗1 nmolNADH定義為一個酶活力單位。

MDHmnmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷(ε×d×109W× V÷V樣總)÷T =2598×ΔA÷W

3)按細菌或細胞密度計算:

單位的定義:每1萬個細菌或細胞每分鐘消耗1 nmolNADH定義為一個酶活力單位。

MDHmnmol/min/104 cell=[ΔA×V反總÷(ε×d×1092000×V÷V樣總)÷T=1.3×ΔA

V反總:反應體系總體積,2×10-4 L;εNADH摩爾消光系數(shù),6.22×103 L / mol /cm;d96孔板光徑,0.5cm;V樣:加入樣本體積,0.005 ml;V樣總:加入提取液體積,0.202 ml;T:反應時間,1 min;W:樣質(zhì)量,g;Cpr樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/ml;2000:細胞或細菌總數(shù),2000萬。