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Sp-nCas9(H840A)CRISPR酶

貨號 32120-01/32120-03 售價(元) 1500/9000
規(guī)格 100 pmoL/1000 pmoL CAS號
  • 產(chǎn)品簡介
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產(chǎn)品信息

 貨號

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

價格

32120-01

Sp-nCas9(H840A)

100 pmoL

1500

32120-03

Sp-nCas9(H840A)

1,000 pmoL

9000

產(chǎn)品簡介

SpCas9來源于S.pyogenes菌株,是依賴于crRNAtracrRNA(或連接后形成的sgRNA)引導的DNA內(nèi)切核酸酶,在靶標雙鏈DNA存在PAM(NGG)的情況下,特異地切割靶標雙鏈DNA,使DNA雙鏈斷裂并生成平末端。PAM對于SpCas9的識別和切割都是必需的,其切割位點位于目標序列(target sequence)內(nèi),離PAM區(qū)3個堿基。SpCas9酶的HNHRuvC結(jié)構(gòu)域分別負責切割靶標雙鏈DNA中與sgRNA配對和非配對的鏈。本產(chǎn)品中,SpCas9H840被突變?yōu)?/span>A,從而使其HNH結(jié)構(gòu)域失活。因此,SpCas9 H840A Nickase只有RuvC結(jié)構(gòu)域有剪切活性,僅剪切靶標dsDNA中的NTS鏈,形成單鏈切刻。

產(chǎn)品組分

組分

32120-01100 pmoL

32120-031000 pmoL

SpCas9 H840A Nickase(10uMa

100 pmoL

1000 pmoL

10×TOLO Buffer 3

1ml

1ml

a:SpCas9 H840A Nickas10uM,即10pmol/ul, 100pmo規(guī)格l的總體積為10ul,1000pmo規(guī)格l的總體積為100ul.

實驗案例

1.SpCas9 H840A Nickase對超螺旋DNA靶標的切刻實驗:為了驗證SpCas9 H840A Nickase可以剪切特異靶標dsDNA中的NTS鏈并產(chǎn)生單鏈切口,我們使用帶有靶位點的超螺旋DNA(cccDNA)作為剪切底物,將SpCas9 H84OA Nickase、sgRNAtarget cccDNA加入剪切反應體系,在37℃靜置孵育30 min,然后85℃滅活5 min。切刻后的開環(huán)DNA(ocDNA)較原始的cccDNA遷移速率減慢,因此,可以用1%的瓊脂糖凝膠電泳(150V,20 min)檢測樣本條帶。實驗結(jié)果表明,SpCas9 H840A Nickase可在sgRNA引導下使target cccDNA產(chǎn)生單鏈切刻。

 

設計SpCas9 H840A NickasesgRNA

SpCas9 H840A NickasesgRNA可參照以下序列設計(PMID:26545076):

5'-NNNNNNNNNNNNNNNNNNNNGUUUUAGAGCUAUGCUGAAAGCAUAGCAAGUUAAAAUAAGGCUAGUCCGUUAU

CAACUUGAAAAAGUGGCACCGAGUCGGUG-3’,(下劃線表示與特異靶標序列互補配對的spacer區(qū))。