
Vaccinia Capping Enzyme, GMP Grade 牛痘病毒加帽酶
貨號 | GMP-M062-01A | 售價(元) | 詢價 |
規(guī)格 | 10U | CAS號 |
- 產品簡介
- 相關產品
產品信息
貨號 |
名稱 |
規(guī)格 |
GMP-M062-01A |
Vaccinia Capping Enzyme, GMP Grade |
500U |
GMP-M072-01A |
mRNA Cap 2′-O-Methyltransferase, GMP Grade |
2500U |
GMP -S062 |
SAM (32mM), GMP Grade |
0.5ml |
M062-YH01-01A |
Vaccinia Capping System |
500U |
M072 |
mRNA Cap 2′-O-Methyltransferase |
2500U/2500U×5 |
體外轉錄獲得的mRNA未經細胞內一系列修飾,不具備Cap 結構與PolyA 尾,容易降解,易激活免疫反應,不能與核糖體起始蛋白結合,無法啟動蛋白翻譯,因而在工業(yè)化mRNA生產中,需使用牛痘病毒加帽酶對IVT 的mRNA進行加帽修飾,使mRNA的5' 端獲得Cap0 結構,進一步使用2'-O- 甲基轉移酶將Cap0 轉化為Cap1。酶法加帽引入的帽結構與真核生物體內天然帽結構完全一致,從根本上降低外源mRNA 免疫原性的同時,保護其不被降解,并提高翻譯效率,增加細胞內蛋白產量。通過酶法加帽最大可獲得100%的加帽效率,而通過化學合成帽類似物結構加帽,其加帽效率相對較低,并且帽類似物結構與天然帽結構有差異。
牛痘病毒加帽酶將 7-甲基鳥苷帽結構(m7Gppp,Cap0)加到 RNA 的 5′ 末端。在真核生物中,該結構與 mRNA 的穩(wěn)定、轉運和翻譯密切相關。通過酶促反應為 RNA 加帽是一種簡單有效的方法,能顯著改善用于體外轉錄、轉染和顯微注射的RNA的穩(wěn)定性和翻譯能力。這種酶由兩個亞基(D1 和 D12)組成 (圖 1a),D1 亞基執(zhí)行 RNA 三磷酸酶和鳥苷轉移酶的功能,D12亞基執(zhí)行鳥嘌呤甲基轉移酶的功能,它們對于添加一個完整的 Cap0 結構 m7Gppp5′N 都是必須的(圖 1b)。
本制品可用于 T7 RNA Polymerase, GMP Grade(GMP-E121,Novoprotein)反應產生的 RNA 的加帽反應,加帽反應在一小時之內完成,效率接近 100%,并且保證正確的方向。
重組牛痘病毒加帽酶利用大腸桿菌大規(guī)模發(fā)酵表達,采用藥用規(guī)格原輔料生產,并嚴格控制宿主蛋白質殘留、核酸殘留等,符合 GMP 規(guī)范的產品生產與質量管理規(guī)程保障生產過程及所有原輔料可追溯。

質量要求:

遵循以下規(guī)范生產:
1. ISO 9001:2015, certified facility。
2. 《GMP 附錄-細胞治療產品》國家藥品監(jiān)督管理局。
3. 《人用基因治療總論-中國藥典 2020》國家藥典委。
4. USP Chapter <1043>, Ancillary Materials for Cell, Gene, and Tissue-Engineered Products 用于細胞治療,基因治療和組織工程產品中的輔料。
5. USP Chapter <92>, Growth Factors and Cytokines Used in Cell Therapy Manufacturing 細胞治療產品生產過程中細胞因子和生長因子。
6. Ph. Eur. General Chapter 5.2.12, Raw Materials of Biological Origin for the Production of Cell-based and Gene Therapy Medicinal Products 用于生產細胞或基因治療藥物的生物來源原料。
產品用途:
體內或體外翻譯前 mRNA 的加帽和 mRNA 的 5’末端標記。
產品基本信息:

應用實例:

完整mRNA在細胞內表達GFP蛋白,加帽酶與帽類似物對比
注意事項:
1. 用于加帽反應的 RNA 在使用之前應進行純化并溶解于無核酸酶水。溶液中不能含有 EDTA 和鹽。
2. 在配置反應體系時,可以加入 0.5 μl 的 RNase 抑制劑(GMP-E125,Novoprotein),同時去掉等體積的 RNase-free Water。
3. 在與加帽酶反應之前加熱 RNA 可以消除轉錄產物 5′的二級結構。如果轉錄產物的 5′端結構復雜,可以把加熱時間延長至10 分鐘。
4. SAM 在 pH 7–8, 37°C 條件下不穩(wěn)定,需要在反應開始之前新鮮配置??梢允孪扔嬎愫?SAM 的用量,在反應開始前把分裝的 32 mM 的儲備液稀釋成 2 mM 的工作液。為避免 SAM 降解,該工作液需要保存于冰上。
5. 如果已知轉錄產物的 5′端結構復雜,反應時間可延長至 60 分鐘以提高加帽效率。
6. 在標記 5′端時,GTP 儲備液應稀釋到 mRNA 濃度的 1–3 倍。
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For research and manufacturing use only.