DuraScribe T7 Transcription Kit/核酸酶耐受體外轉錄試劑盒
| 貨號 | DS010910/DS010925 | 售價（元） | 6267/11267 |
| 規(guī)格 | 10T/25T | CAS號 |
- 產品簡介
- 相關產品
產品信息
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貨號 |
產品名稱 |
規(guī)格 |
價格/元 |
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ASF3507/ASF3257 |
AmpliScribe? T7-Flash? Transcription Kit/AmpliScribe? T7快速體外轉錄試劑盒 |
50T/25T |
4253/2831 |
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AS3107 |
AmpliScribe? T7 High Yield Transcription Kit，AmpliScribe? T7高產轉錄試劑盒 |
50T |
3191 |
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DS010910/DS010925 |
DuraScribe T7 Transcription Kit/核酸酶耐受體外轉錄試劑盒 |
10T/25T |
4567/8466 |
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ASB71110 |
AmpliScribe? T7-Flash? Biotin-RNA Transcription Kit 生物素RNA體外轉錄試劑盒 |
10T |
5501 |
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AS3107 |
AmpliScribe T7 High Yield Transcription Kit/高產體外轉錄試劑盒 |
50T |
3931 |
DuraScribe?T7轉錄試劑盒可生成抗RNase A降解的DuraScript?RNA。 這是通過在DuraScribe體外轉錄反應中用2'-氟-dCTP（2'-F-dCTP）和2'-氟-dUTP（2'-F-dUTP）完全替換經(jīng)典CTP和UTP來實現(xiàn)的。 該試劑盒采用DuraScribe T7 RNA聚合酶，一種突變型T7 RNA聚合酶，可有效地將2'-F-dCTP和2'-F-dUTP，ATP和GTP整合到RNA中。 DuraScribe T7 RNA聚合酶使用與標準T7 RNA聚合酶相同的轉錄啟動子序列。
The DuraScribe? T7 Transcription Kit produces DuraScript? RNA that is resistant to RNase A degradation. This is accomplished by completely replacing the canonical CTP and UTP with 2′-Fluorine-dCTP (2′-F-dCTP) and 2′-Fluorine-dUTP (2′-F-dUTP) in the DuraScribe in vitro transcription reaction. The kit features DuraScribe T7 RNA Polymerase, a mutant T7 RNA Polymerase, that efficiently incorporates 2′-F-dCTP and 2′-F-dUTP, ATP and GTP into RNA. DuraScribe T7 RNA Polymerase utilizes the same transcription promoter sequences as standard T7 RNA Polymerase.
優(yōu)點：
穩(wěn)定：由該試劑盒生產的DuraScript?RNA完全耐受RNase A降解；
高產量：根據(jù)轉錄本的大小，至少產生110~307 pmol的DuraScript?RNA；
模板靈活：使用標準T7啟動子，接受各種模板DNA，包括線性化載體，PCR產物，cDNA和dsDNA寡核苷酸；
多用途兼容：合成具有RNase A抗性的長或短轉錄本，以便用于SELEX篩選核酸適配體或RNA干擾。
組成成分：
? DuraScribe T7 Enzyme Mix (200 U/μL): -20°C
? DuraScribe T7 10X Reaction Buffer：-20°C
? ATP (50 mM): -20°C
? GTP (50 mM)：-20°C
? GTP (50 mM): -20°C
? 2′-F-dCTP (50 mM): -20°C
? 2′-F-dUTP (50 mM): -20°C
? DTT (100 mM): -20°C
? RNase-Free DNase I (1 U/μL)：-20°C
? Control Template DNA (0.5 μg/μL): -20°C
參考文獻：
1. Molecular Cloning - A Laboratory Manual, Third Edition, 2001. CSHL Press. pp 7.27 – 7.34. J. Sambrook and D. Russell.