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Afatinib ( BIBW-2992, BIBW 2992, Tovok?) 阿法替尼
貨號 | ICG1021 | 售價(元) | 2268 |
規(guī)格 | 5mg | CAS號 | 439081-18-2 |
- 產(chǎn)品簡介
- 相關產(chǎn)品
貨號
名稱
規(guī)格
價格
ICG1021-0005MG
Afatinib
5MG
2268
ICG1021-0010MG
Afatinib
10MG
4000
ICG1021-0050MG
Afatinib
50MG
8280
ICG1021-0100MG
Afatinib
100MG
12600
產(chǎn)品簡介:
Afatinib (BIBW2992)是一種不可逆的ErbB酪氨酸激酶家族抑制劑,通過結合表皮生長因子受體(EGFR)/人表皮生長因子受體2 (HER2)的激酶結構域下調(diào)ErbB信號傳導,IC50分別為0.5 nM和14nM。 ErbB受體酪氨酸激酶家族由四種細胞表面受體組成:ErbB1/ EGFR/HER1、ErbB2/HER2、ErbB3/HER3和ErbB4/HER4。已經(jīng)表明,EGFR和HER2在某些侵襲性類型的癌癥和炎癥相關疾病的發(fā)展和進展中起重要作用。
阿法替尼在多種EGFR過表達和HER2表達的細胞系中,如A431、NIH-3T3-HER2、NCI-N87和BT-474,顯示出抑制EGF誘導的EGFR磷酸化和細胞增殖[1]。 該成分也被廣泛用于各種動物模型,以研究EGFR/HER2的作用。在異種移植和轉基因肺癌模型中,口服阿法替尼抑制癌細胞生長和存活,并抑制腫瘤消退[2]。此外,阿法替尼被確定為EGFR阻滯劑,被批準用于治療EGFR突變的非小細胞肺癌患者[3]。
產(chǎn)品性質:
Cas No.:439081-18-2
別名:阿法替尼
化學名: (E)-N-[4-(3-chloro-4-fluoroanilino)-7-[(3S)-oxolan-3-yl]oxyquinazolin-6-yl]-4-(dimethylamino)but-2-enamide
Canonical SMILES:CN(C)CC=CC(=O)NC1=C(C=C2C(=C1)C(=NC=N2)NC3=CC(=C(C=C3)F)Cl)OC4CCOC4
分子式:C24H25ClFN5O3
分子量:485.94
溶解度:≥ 24.3mg/mL in DMSO, ≥ 42.1 mg/mL in EtOH with ultrasonic
儲存條件:Store at -20°C
注意事項:
為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。
References:
1.Eskens FA, Mom CH, Planting AS, Gietema JA, Amelsberg A, Huisman H, et al. A phase I dose escalation study of BIBW 2992, an irreversible dual inhibitor of epidermal growth factor receptor 1 (EGFR) and 2 (HER2) tyrosine kinase in a 2-week on, 2-week off schedule in patients with advanced solid tumours. Br J Cancer 2008,98:80-85.
2.Li D, Ambrogio L, Shimamura T, Kubo S, Takahashi M, Chirieac LR, et al. BIBW2992, an irreversible EGFR/HER2 inhibitor highly effective in preclinical lung cancer models. Oncogene 2008,27:4702-4711.
3.Engle JA, Kolesar JM. Afatinib: A first-line treatment for selected patients with metastatic non-small-cell lung cancer. Am J Health Syst Pharm 2014,71:1933-1938.