LDN193189 (LD-N193189,DM3189)
| 貨號 | ITB1003 | 售價（元） | 2560 |
| 規(guī)格 | 2mg | CAS號 | 1062368-24-4 |
- 產品簡介
- 相關產品
貨號
名稱
規(guī)格
價格
ITB1003-0002MG
LDN193189
2 mg
2560
ITB1003-0005MG
LDN193189
5mg
3179
ITB1003-0010MG
LDN193189
10mg
4988
ITB1003-0025MG
LDN193189
25mg
10086
產品簡介：
LDN193189是一種選擇性轉錄活性形態(tài)發(fā)生蛋白（BMP）類型I受體抑制劑。它以5 nM和30 nM的IC50值抑制激動劑受體樣激酶-2（ALK2）和ALK3，分別[1]。
研究表明，LDN193189能夠抑制C2C12細胞中BMP誘導的Smad信號通路（Smad1/5/8）和非Smad信號通路，包括p38和Akt的磷酸化[2]。
藥理學上通過LDN193189對BMP進行抑制可以防止BMP2誘導的E-cadherin下調反應在支氣管上皮細胞（Beas2B）和C57BL/6小鼠中的出現(xiàn)。LDN193189還可以在細胞水平上抑制BMP誘導的上皮通透性降低[3]。
產品性質：
Cas No.：1062368-24-4
別名：LDN 193189;LDN193189
化學名：4-[6-(4-piperazin-1-ylphenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]quinoline
Canonical SMILES：C1CN(CCN1)C2=CC=C(C=C2)C3=CN4C(=C(C=N4)C5=CC=NC6=CC=CC=C56)N=C3
分子式：C25H22N6
分子量：406.48
溶解度：<0.81mg/mL in DMSO
儲存條件：Store at -20°C
注意事項：
為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。
References:
[1] Yu PB, Deng DY, Lai CS, Hong CC, Cuny GD, Bouxsein ML, Hong DW, McManus PM, Katagiri T, Sachidanandan C, Kamiya N, Fukuda T, Mishina Y, Peterson RT, Bloch KD. BMP type I receptor inhibition reduces heterotopic [corrected] ossification. Nat Med. 2008 Dec;14(12):1363-9.
[2] Boergermann JH1, Kopf J, Yu PB, Knaus P. Dorsomorphin and LDN-193189 inhibit BMP-mediated Smad, p38 and Akt signalling in C2C12 cells. Int J Biochem Cell Biol. 2010 Nov;42(11):1802-7.
[3] Helbing T1, Herold EM, Hornstein A, Wintrich S, Heinke J, Grundmann S, Patterson C, Bode C, Moser M. Inhibition of BMP activity protects epithelial barrier function in lung injury. J Pathol. 2013 Sep;231(1):105-16. doi: 10.1002/path.4215. Epub 2013 Jul 10.
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