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產(chǎn)品簡介：

英文名稱 WKYMVm

中文名稱 Urokinase PlasMinogen Activator Receptor (84-95) (huMan)

CAS NO 187986-17-0

序列 Trp-Lys-Tyr-Met-Val-DMet-NH2

分子式 C41H61N9O7S2

分子量 856

溶解度 Soluble to 2 mg/ml in Water

儲存條件 -20°C, protect from light

純度 ≥95% or 98%

包裝 1mg；5mg；10mg；50mg；100mg,1g or according to customer's detail requirement.

產(chǎn)品描述：

WKYMVm是一種有效的N-甲酰肽受體(FPR1)和FPRL1/2激動劑，也激活未分化HL-60細(xì)胞中的磷酸肌醇水解。 體外功效試驗表明，用0.01、0.1、1和10 mol/L WKYMVm處理24小時或48小時明顯抑制RANKL誘導(dǎo)的成熟破骨細(xì)胞。在體外，用10微米WKYMVm刺激FPR2的處理可以誘導(dǎo)IMR90成纖維細(xì)胞和人肺癌細(xì)胞中的p47phox磷酸化，這被認(rèn)為是NADPH氧化酶依賴性超氧化物產(chǎn)生的關(guān)鍵事件。此外，10微米WKYMVm刺激也誘導(dǎo)了NADPH氧化酶依賴性超氧化物的產(chǎn)生，最大產(chǎn)量出現(xiàn)在2分鐘。體內(nèi)實驗表明，在四天內(nèi)每天以2.5-和5 mg/kg/d的劑量對ALI小鼠進(jìn)行腹膜內(nèi)治療降低了促炎細(xì)胞因子TNF-α、IL-6和IL-1β的水平，同時增加了分化的HL-60嗜中性粒細(xì)胞樣細(xì)胞的MPO和NO釋放。 肌肉注射10-5mol/l WKYMVm可改善血液灌注，保護(hù)缺血后肢免受組織損傷]在體內(nèi)，用8 mg/kg WKYMVm皮下(在0、12、24、36、48和60小時)治療有效地減弱了DSS誘導(dǎo)的出血評分和糞便評分的增加，并保護(hù)了葡聚糖硫酸鈉(DSS)誘導(dǎo)的實驗性潰瘍性結(jié)腸炎。此外，對膿毒癥小鼠施用4 mg/kg WKYMVm，通過增強(qiáng)緊急顆粒細(xì)胞生成，顯著增加了中性粒細(xì)胞數(shù)量。